1. Высшее образование
2 Стаж работы не менее 3 лет
3 Знание узбекского, русского, английского языка
4.Умение работать в команде
5.Стремление к профессиональному развитию
6. Умения работать с регуляторными органами

2.1. Общее руководство работой сотрудников отдела обеспечения качества, в соответствии с установленными целями и задачами.

2.2. Подержание на должном квалификационном уровне сотрудников отдела.

2.3. Внедрение основных требования надлежащей производственной практики (GMP) в производственно-технологическую документацию.

2.4. Своевременное внесение изменений в действующую документацию в соответствии с установленными требованиями.

2.5. Внедрение и контроль над разработкой, изданием и рассылкой документации согласно требованиям стандартов GMP и ISO 9001:2008.

2.6. Ведение реестра действующей документации системы менеджмента качества и GMP.

2.7. Участие в анализе рекламаций: изучение причин возникновения продукции не соответствующей установленным требованиям, дефектов, нарушений технологических процессов. Подготовка совместно с ОКК необходимых корректирующих действий.

2.8. Осуществлять меры по аттестации и рационализации рабочих мест.

2.9. Рассматривать и утверждать изменения, вносимые в документацию в связи с корректировкой технологических процессов и режимов производства. Принимает участие в разработке СОПов, инструкций, протоколов, досье и других документах, обеспечивающие контроль качества продукции.

2.10. Своевременно согласовывать и вносить изменения в досье на препарат. Также утверждать собственным штампом оригинал досье на каждую серию препарата и предоставлять в производственный отдел и ОКК для оформления.

2.11. Давать оценку соблюдения правил санитарии и гигиены на предприятии.

2.12. Проводить мониторинг санитарных условий производства.

2.13. Составлять программы обучения персонала предприятия, уже работающих и вновь принятых согласовав с ОКК, ОК и другими отделами, вносить предложения по обучению и квалификации сотрудников.

2.14. Участвовать в разработке и проведение соответствующей валидации.

2.15. Участвовать в разработке проектов реконструкции предприятия, мероприятий по улучшению и модернизации и повышению эффективности производства.

2.16. Контролировать состояние и обслуживание своего отдела, помещений и оборудования.

2.17. Согласовывать наиболее сложные вопросы, относящиеся к технологической подготовке производства, с подразделениями предприятия.

2.18. Утверждать кандидатуры сотрудников ООК, привлекаемых к работе по трудовому договору и осуществлять за ними надзор.

2.19. Надзор и контроль за окружающей средой на производстве.

2.20. Определение условий хранения исходного сырья, материалов и продукции, а также надзор за их соблюдением.

2.21. Получать заполненные досье на серию произведенных препаратов от начальника ОКК, анализировать их и принять решения о пригодности серии лекарственного препарата к продаже, со своими выводами и комментариями передать досье УЛ (уполномоченному лицу) для принятие окончательного решения.

2.22. Надзор за соблюдением требований надлежащей производственной практики (GMP).

2.23. Инспектирование, исследование и взятие проб в целях проверки факторов, которые могут повлиять на качество продукции.

2.24. При получении служебных записок или рапортов от начальников отделов и подразделении об отклонениях от установленных норм и требовании, зам директора по качеству должен изучить ситуацию и классифицировать несоответствия, принять решения о корректирующих и/или предупреждающих действии для устранения выявленных несоответствии.